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Fenin y el Hospital Universitario de La Paz de Madrid, organizan esta Jornada  sobre el Reglamento Europeo  2017/746 (IVDR) de Products Sanitarios para Diagnóstico In Vitro: ¿Estamos preparados? Para la que contamos con representantes de la administración (Agencia Española del Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), de la Entidad Nacional de Acreditación (ENAC), profesionales de distintas sociedades e industria quienes analizarán las novedades del Reglamento Europeo y sus implicaciones para los distintos agentes. Se comparte el programa detalle de la sesión.

  • Introducción a la Jornada (ver pdf)
  • Acreditación de laboratorios clínicos y Reglamento IVDR (ver pdf)
  • Aplicación del reglamento europeo a la fabricación 'in house' para IVD. Requisitos nacionales (ver pdf)
  • Visión de los laboratorios clínicos (ver pdf)