El Aula Regulatory junto con ASPHALION y AECOC, organiza una sesión práctica y actualizada para ayudar a los fabricantes de productos sanitarios y productos sanitarios de diagnóstico in vitro a cumplir las nuevas obligaciones relacionadas con EUDAMED: funcionamiento de la base de datos, plazos y opciones para la carga de información.

Además, se abordará el sistema UDI, sus tipos según MDR/IVDR y su relación con EUDAMED, incluyendo el uso de códigos de barras, se ofrecerá una guía clara sobre cómo generar y gestionar correctamente los UDI para garantizar la trazabilidad y el cumplimiento normativo en el mercado europeo.

Programa sesión.