El Aula Regulatory en colaboración con ACKOMAS organizan esta sesión en la que se abordará el registro de los productos sanitarios en la base de datos europea EUDAMED. Profesionales de ACKOMAS expondrán de forma práctica el funcionamiento del módulo “UDI/Devices” de EUDAMED, las tres modalidades de carga de datos disponibles, y cómo determinar la opción más adecuada según el volumen de UDI a publicar.

El objetivo de la sesión es procurar una visión clara y práctica sobre las nuevas obligaciones y presentar una posible herramienta de ayuda a los fabricantes para cumplir con EUDAMED de forma eficiente, segura y conforme a la normativa europea.

Programa