Curso intensivo, sobre la Regulación de productos sanitarios para Diagnóstico in Vitro bajo el Reglamento Europeo (UE) 2017/746 del Parlamento Europeo y del Consejo de 5 de abril de 2017 sobre los productos sanitarios para Diagnóstico In vitro, ante la aproximación de la fecha de aplicación de este, como saben, a partir del 26 de mayo 2022. El  objetivo de este curso, es realizar una revisión de los importantes  cambios que introduce el citado Reglamento IVDR, así como las últimas novedades sobre el mismo con la publicación del Reglamento (UE) 2022/112 del Parlamento europeo y del consejo de 25 de enero de 2022 por el que se modifica el Reglamento (UE) 2017/746 en lo que respecta a las disposiciones transitorias para determinados productos sanitarios para diagnóstico in vitro y a la aplicación diferida de las condiciones aplicables a los productos fabricados y utilizados exclusivamente en centros sanitarios.