El Aula Regulatory de Fenin programa el “CICLO FORMATIVO BASICO EN REGULACIÓN DE PRODUCTOS SANITARIOS y PRODUCTOS SANITARIOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO.” En esta sesión, de la mano del equipo del departamento Técnico y de Calidad de Fenin, se realizará una revisión y actualización de los requisitos básicos de la legislación de Productos Sanitarios.

La aplicación del nuevo Reglamento Europeo 2017/745 y del nuevo Real Decreto 192/2023 supone la necesidad de adecuación de las compañías del sector de Tecnología Sanitaria para el cumplimiento de los requisitos de comercialización de productos sanitarios.

Las sesiones de este ciclo van dirigidas a profesionales de las compañías de tecnología sanitaria cuya área de actividad no está directamente relacionada con los asuntos regulatorios. El objetivo de la sesión es procurar a los asistentes un conocimiento básico e información general de los principales cambios y adaptaciones de la nueva regulación de productos sanitarios.

Conoce el programa detalle de la sesión.