El Aula Regulatory de Fenin programa el “CICLO FORMATIVO BASICO EN REGULACIÓN DE PRODUCTOS SANITARIOS y PRODUCTOS SANITARIOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO.” En esta sesión, de la mano del equipo del departamento Técnico y de Calidad de Fenin, se realizará una revisión y actualización de los requisitos básicos de la legislación de Productos Sanitarios para Diagnóstico In Vitro.

El Reglamento Europeo 2017/746 sobre los Productos Sanitarios para Diagnóstico In Vitro, supone unos importantes cambios y adaptaciones en la regulación de Productos Sanitarios para Diagnostico In vitro.

Las sesiones de este ciclo van dirigidas a profesionales de las compañías de tecnología sanitaria cuya área de actividad no está directamente relacionada con los asuntos regulatorios El objetivo de la sesión es procurar a los asistentes un conocimiento básico e información general de los principales cambios y adaptaciones de la nueva regulación de productos sanitarios para Diagnóstico In vitro y los importantes cambios que está regulación opera en los mismos.

Conoce el programa detalle de la sesión.